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轉發|2023· 第二屆中國毒理學會生物技術藥物毒理與安全評價委員會學術會議（第一輪通知）
2023/02/09
為持續探索生物技術藥物毒理與安全性評價新模式，關注生物技術藥物發展前沿，促進生物技術藥物臨床轉化與應用和生物技術藥物安全性評價體系建立，全面提升新型生物技術藥物毒理學研究水平，中國毒理學會生物技術藥物毒理與安全性評價專業委員會于2023年10月26~28日（暫定）在廈門舉辦“中國毒理學會生物技術藥物毒理與安全評價委員會第二屆學術會議”。
主辦單位
中國毒理學會生物技術藥物毒理與安全性評價專業委員會
協辦單位
成都華西海圻醫藥科技有限公司
會議主題
生物技術藥物非臨床安全性研究評價的研究進展和挑戰，關注生物技術藥物發展前沿，如何促進生物技術藥物臨床轉化與安全性評價體系建立。
參會對象
生物技術藥物相關領域的專家、學者、科技和教育工作者、管理人員、研究生，以及相關企業技術人員等；藥物安全評價研究機構負責人、專題負責人、QAU 人員以及實驗人員；制藥企業（公司）與新藥研發人員，醫藥科研院（所）、藥檢單位和醫藥高等院校中從事藥物研究的相關人員。
會議征文
1、征文范圍
符合新型生物技術產品，如抗體藥物、ADC藥物、干細胞、CAR-T、基因治療藥物、溶瘤病毒產品、血液/血細胞代用品、新型腫瘤疫苗、基因編輯技術治療產品等毒理學與安全性評價中的新觀點、新技術和新方法相關內容均歡迎投稿。
2、征文形式
凡是具備科學性、創新性和實用性，且與會議主題相關，符合“征文內容”的生物技術藥物研究和有參考價值的綜述和論著，均可投稿。
3、征文要求
摘要限定500~1000字。應寫明論文題目、作者、作者單位、單位所在城市及郵政編碼，特別要注明責任作者的E-mail地址。通訊作者要在其姓名右上方“*”。
論文摘要應按目的、方法、結果及結論共四項書寫，綜述報告摘要的格式不作該要求。國內學者的摘要一律請用中文，國外學者的摘要可用英文書寫。中文摘要用Microsoft Word按以下要求編輯：題目用四號加粗、其余用小四號，題目、目的、方法、結果及結論加粗，單倍行距、四周頁邊距2.5cm、A4版面。摘要文字應使用規范的科學語言、準確、簡練、流暢。中文字體為宋體，英文為Times New Roman體。盡可能少用縮寫詞、不得用圖表。摘要的最下方可以標注基金資助情況，以及通訊作者聯系方式。
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